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职位描述 面试评价(0) 公司简介
岗位职责:
1、负责细胞制剂相关申报材料的编写。
2、负责细胞制剂质量管理体系文件的制定。
3、负责细胞制剂质量管理体系的监督检查。
4、负责ISO9001体系的文件整理、监督管理工作。
任职要求:
1、大专及以上学历。
2、有工作经验者优先。
公司信息
医药制造 私营民营企业 200~500人 吉林省
微信招聘
吉林省拓华生物科技有限公司
公司职位